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17:10 27.07.05
euro adhoc: curasan AG / Sonstiges / Curasan baut dentales Produktprogramm für US-Vertrieb aus / FDA erteilt 510(k) - Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio
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27.07.2005
Die curasan AG - Spezialist für Regenerative Medizin - hat heute von der FDA die 510(k)-Zulassung für Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio erhalten.
Cerasorb® ist ein synthetisches Knochenaufbaumaterial, das vom Organismus vollständig ab- und zu körpereigenem Knochen umgebaut wird. Cerasorb® M Dental ist die 2. Generation und zeichnet sich durch noch schnelleren Abbau und Umbau in Knochen aus. Es wird in Knochenregionen mit geringerer Belastung eingesetzt und ergänzt das klassische Cerasorb®.
Zusätzlich wurde mit Cerasorb® Perio ein Produkt speziell für Knochendefekte entwickelt, die durch die Volkskrankheit Parodontitis entstehen. Damit ist ein wichtiger Schritt in die Richtung indikationsspezifischer Cerasorb®-Produkte getan.
"Im Herbst letzten Jahres sind wir mit einer eigenen Vertriebsorganisation für den Dentalmarkt in USA gestartet. Cerasorb® M Dental und Cerasorb® Perio unterstreichen unseren Führungs-anspruch im Gebiet der modernen Knochenregeneration. Von der Zielgruppe wird die Erweiterung des Cerasorb®-Programmes als 'commitment to the market place' verstanden werden und somit unsere Vertriebsaktivitäten sehr unterstützen" sagte der Vorstandsvorsitzende H. D. Rössler.
Hintergrundinformation zur curasan AG: Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem zukunftsweisenden Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Rund um das synthetische Knochenaufbaumaterial Cerasorb® wurde ein Produktsortiment für die Regeneration von Hart- und Weichgewebe aufgebaut. Die curasan AG hat sich hierbei zum Ziel gesetzt, in der Regenerativen Medizin weltweit eine Spitzenposition einzunehmen. Für mehr Information besuchen Sie die Internetseite des Unternehmens: www.curasan.de
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