"Nun kannst du den entlassenen Mitarbeitern ja erklären, dass deren Einsparung nur ein Tropfen auf dem heißen Stein waren, denn Novo hat einige Milliarden Buchverluste durch den Kurssturz von 50 auf 35 erlitten. "

Die Buchverluste haben die Aktionäre erlitten wenn sie teurer eingekauft haben. Bei den Langfristinvestoren haben sich eher die aufgelaufenen Gewinne geschmälert.
Novo hätte nur dann einen Verlust zu beklagen, wenn das Unternehmen in der angesprochenen Größenordnung eigene Aktien halten würde und diese wertberichtigen müsste.  

Hier mal eine aktuelle Übersicht, was am Markt der Insuline zu erwarten ist.
 

...ich hatte mir schon überlegt ob man nicht einen der derzeit günstigen Generikahersteller zur besseren Streuung des Risikos ins Depot holen sollte. Mylan ist ja aufgrund der EPI Pen´s derzeit enorm unter Druck, langfristig aufgrund des Potentials mit Biosimilars vielleicht gar nicht so schlecht. Derzeit stört mich noch das negative Sentiment sowie die hohe Verschuldung. Gibt es hier im Forum andere Ideen?  

Keine schlechte Idee nebenbei in Generika zu investieren. Novartis hat ja heute morgen gemeldet, dass deren Gewinn in q3 aufgrund von Generikaherstellern gelitten hat.

Ich meine mich daran zu erinnern, dass der Generikamarkt bzgl. Insulin eher schwach ausgeprägt ist, aufgrund der Komplexität etc. Und wenn du das Risiko streuen willst, dann bringt es wenig einen Generikahersteller zu kaufen, der kaum Insulinanteil hat. Dann würde ich lieber per Put Novo absichern.  

richtige vollprofis am werk...  

Nachgebaute Insuline haben mit klassischen Generika nichts zu tun.
Wenn ein Insulin oder GLP nachgebaut wird, dann handelt es sich um Biosimilars.
Wie der Name schon sagt, sind diese Substanzen nicht absolut identisch, sondern ähnlich.
Will man also die Karte Biosimilars spielen, kann man nicht einfach pauschal auf die klassischen Hersteller von Generika setzen.  

Hier ein etwas älterer, aber guter Artikel zum Thema.

http://www.wallstreet-online.de/nachricht/...volution-ausgabe-16-2015  

+3 heute Vormittag jetzt -1 .... aber eigentlich auch egal .. liegt schön als Langzeitinvest im Depot.  

Schon erstaunlich von Plus 3 am Vormittag auf minus 1,5 am Nachmittag; ohne konkrete Meldung. Wer will uns hier verarschen?  

Ich habe jetzt noch einmal verbilligt und bin jetzt bei 39,7 im Durchschnitt angekommen. Habe aber natürlich jetzt viel mehr Aktien als geplant.

Ich weiß jetzt nicht wie es euch geht, aber ich bin sehr gespannt auf die Zahlen am Freitag!

Grüße  

Ich wart hier nochmal ab vielleicht geht's nochmal etwas runter, bei 35 schlag ich zu.  

Das kommt wohl ganz auf die Zahlen morgen an. Ich bin wie viele hier sehr gespannt auf den morgigen Tag ;)

http://www.ariva.de/news/...r-novo-nordisk-auf-350-kronen-buy-5925504

350dkk sind aber trotzdem noch ~47 Euro.

Falls die Zahlen morgen extrem schlecht ausfallen, dann hast du gute Chancen um mit 35 einzusteigen.

Grüße

 

Für das erste Biosimilar Insulin Lispro wird die EU-Zulassung im 4.Q 2017 erwartet.
Sanofi´s Biosimilar Lispro (SAR342434) hat die klinische Entwicklungsphase im Juli 2016 abgeschlossen.

Das Entwicklungsprogramm beinhaltete 2 Phase3 Studien.
SORELLA1 bei Typ-1-Diabetes und SORELLA2 bei Typ-2-Diabetes. https://clinicaltrials.gov/ct2/...ts?term=SORELLA+2&Search=Search

Die Daten zeigen, dass SAR342434 eine gleichwertige Kontrolle des Blutzuckers und ein gleichwertiges Sicherheitsprofil zu Humalog (Eli Lilly) aufweist.

Sanofi´s, bereits am Markt befindliche, kurz wirksame Insulin Apidra hat lediglich einen Marktanteil von ~2% im Bolusmarkt US und ~11% im Bolusmarkt EU.

Es gibt noch keine Information zur Marketingstrategie für SAR342434. Aber ein Launch wird wahrscheinlich den Preisdruck auf Humalog und NovoRapid deutlich erhöhen.

Für den US-Markt wird wahrscheinlich auch eine Zulassung in 2017 erfolgen.
 

dpa-AFX Analyser mehr oder wie kommen die darauf?
      -- im zusammenhang mit Biosimilar Insulin Lispro von Sanofi  wird
         der  preisdruck immer grösser?
        wenn ja wie kann sich Novo-Nordisk da gegen steuern? andere produkte?  

Sanofi startet mit 2 Phase 3 Studien um die Entwicklung des SGLT1/2 Inhibitors Sotagliflozin voranzubringen.

https://clinicaltrials.gov/ct2/...erm=sotagliflozin&Search=Search

Die Einschätzungen zu Sotagliflozin sind sehr positiv. Bei erfolgreichem Studienabschluss und folgender Zulassung, hat Sotagliflozin das Potential "first-in-class" SGLT1/2 zu werden.

Im Gegensatz zu den bereits am Markt befindlichen SGLT-2-Inhibitoren, kann Sotagliflozin als SGLT1/2-Inhibitor wahrscheinlich breiter eingesetzt werden.

Interessant wird sein, wie gut die Substanz vertragen wird. SGLT-1 kommt nicht nur im renalen Tubulussystem (Niere) vor, sondern ist auch im Dünndarm zu finden und daher ist bei Hemmung dieses Transportweges durchaus mit ausgeprägten gastrointestinalen Nebenwirkungen zu rechnen.

Sanofi erwarb die Rechte zur Weiterentwicklung und Kommerzialisierung von Sotagliflozin im November 2015 von Lexicon Pharmaceuticals.
http://www.ariva.de/lexicon_pharmaceuticals-aktie





 

Man geht davon aus, dass Sanofi mit einem günstigeren Preis in den Markt will.
Das ist aber reine Spekulation.

Wenn es preisgleich zu Humalog sein sollte, dann gibt es ja keinen Grund zu wechseln, da ich dann auch das Original (Humalog) nehmen kann!

Bei NN ist nächstes Jahr die Markteinführung von faster Aspart geplant.
Einem ultraschnellen Mahlzeiteninsulin.
 

Dachte, das gibt's schon ewig am Markt.
Humalog ist bewährt und wird hauptsächlich bei Typ-1ern angewendet. Passt natürlich super zur Insulinpumpe. Das ganze stammt von Eli Lilly Niederlande und wird durch Lilly Deutschland vertrieben.
Von dem Aspart hab ich noch nichts gehört. Die Frage ist, ob sich ein Umstieg für Leute lohnt, die schon Humalog verwenden? Und ob es genauso praktikabel für Insulinpumpen ist.

Bei den Zahlen morgen wird es wohl eher keine Enttäuschung geben. Warum auch. Wegen der paar zurückgerufenen Nadeln oder dem Preisdruck in USA? Würde mich überraschen.  

Biocon arbeitet an der Zulassung von Biosimilar Insulin Glargine in US und EU.
Eingereicht werden soll durch den Partner Mylan im 1Q 2017. http://www.ariva.de/mylan-aktie
In Japan wurde der Fertigpen mit Glargine bereits im Juli 2016 eingeführt. (Partner: Fujifilm Pharma)

Der Preis für Biocon´s Glargine liegt -26% unter dem von Lantus und -5% unter dem von Lilly´s Biosimilar Glargine.

Biocon startet eine weitere Studie zum oralen Insulin (Tregopil).
Erwartet wird der Start in 2017.
Nachdem sich Bristol-Myers Squibb im Mai 2016 gegen eine Linzenz für Tregopil entschieden hat, ist bisher kein weitere Interessent abzusehen.


 

Klar, Humalog gibt es schon lange.
Es geht in dem Statement ja auch um ein Biosimilar Lispro.

Lantus gibt es ja auch schon ewig und Lilly hat seit Kurzem ein Biosimilar dazu.

Nachdem man Biosimilars erst nach Ablauf des Patentschutzes bringen darf, ist das auch völlig normal.

Was Faster Aspart angeht, ist die Markteinführung für 1. oder 2 Q 2017 geplant.

Allerdings hat die FDA noch paar Daten nachgefordert, was aber auch völlig normal ist.

Im Übrigen ist NovoRapid mindestens genau so gut für die Pumpe geeignet. Es ist eher noch einen Tick besser, da es zu deutlich weniger Katheterverschlüssen führt wie Humalog.

Ein Innovatives System für die Pumpe ist die PumpCart, welche das Handling mit der Pumpe deutlich vereinfacht.
Schwachpunkt ist hier das relativ geringe Volumen der Kartusche.
Gibt es nun aber auch schon eine Weile.
http://www.news-medical.net/news/20141103/11865/German.aspx  

http://www.diabetologie-online.de/a/1776351

 

....  

Bisher morgens vor Börsenstart so gegen 8 Uhr zu finden auf www.novonordisk.com unter IR...  

Wir sehen uns hier morgen früh. Gute Nacht!

http://www.novonordisk.com/investors.html

 

 

wenn wir mindestens mal die 40 wieder sehen würden