bei GPC Anfang der Woche?!?

RF  

sieht nicht so aus im Moment, habe mal eine Nachkauforder mit Abstauberlimit gesetzt, man kann nie wissen....  

öffnet heute mit +4.xx%, im Moment bei 6.22 - ist doch korrekt...

@Grazer: die 10 euro sind drin - darf aber nichts schief gehen in den nächsten Wochen.
Sehe die Chancen, dass in den  

ein langsamer, lang anhaltender "Schwellbrand" der langsam aber sicher zum grossbrand wird, ist mir lieber als ein kurzes Strohfeuer.
Das Patent ist sicher sehr wichtig...langfristig.....denn noch verdient man kein geld mit EndoTag....es gibt jedoch viel Fantasie und Hoffnung für die längerfristige Zukunft.
Aber viel wichtiger ist momentan die Zulassung für Polyphenon in den USA...soll ja im Oktober kommen.....oder auch nicht....aber die ist sehr wichtig, weil es für cashflow sorgen wird, und das bringt schnell einen Kursanstieg.
Langfristig ist das Potential von Medigene nahezu unbegrenzt.
Wenn EndoTag alle Tests gut übersteht und auf den Markt kommt....dann sich die Kurse zwischen 4 und 10 euro Geschichte...für immer....
aber ein bischen Glück brauchen wir auch....ich vertraue darauf!  

EndoTAG zielt auf eine neuartige Form der Krebsbekämpfung durch "Aushungern" der Tumoren. Das Präparat ist eine Kombination des etablierten Wirkstoffs Paclitaxel mit einem innovativen Trägersystem aus positiv geladenen Lipid-Komplexen. Diese sorgen für einen gezielten Transport des Wirkstoffs zu den negativ geladenen, neugebildeten Blutgefäßen des Tumors. Dort soll der Wirkstoff freigesetzt werden, um die Blutgefäße zu zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumorgewebes zu unterdrücken.

Viel Spass beim dabei bleiben!

www.erfolgreich-beraten.de  

MediGene AG schließt Übernahme der Avidex Ltd. erfolgreich ab


Martinsried/München - 29. September 2006.

Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard: MDG) hat die im August angekündigte Übernahme der britischen Biotech-Firma Avidex Ltd. erfolgreich abgeschlossen. MediGene erwarb alle ausstehenden Aktien des privaten Unternehmens Avidex. Im Gegenzug erhielten die Avidex-Aktionäre 8.030.618 Millionen neue MediGene-Aktien. Avidex ist nun ein Tochterunternehmen der MediGene AG und wird am Firmensitz in Oxford fortgeführt.

Durch den Kauf von Avidex hat die MediGene AG ihr Portfolio durch mehrere Medikamentenkandidaten gegen Krebs und Autoimmunkrankheiten erweitert und eine zusätzliche Technologieplattform zur Entwicklung neuartiger Medikamente erworben. Der klinische Medikamentenkandidat RhuDex®, ein oral verabreichbarer CD80-Inhibitor, besitzt ein geschätztes Umsatzpotenzial von über 1,5 Milliarden Euro pro Jahr. Weitere Medikamentenkandidaten mit hohem Potenzial befinden sich in der Erforschung und vorklinischen Entwicklung. Die innovative Technologieplattform mit monoklonalen T-Zell-Rezeptoren (mTCR) bildet die Basis für weitere neue Medikamente.

Der bisherige Vorstandsvorsitzende von Avidex, James Noble, wird in den Aufsichtsrat der MediGene AG wechseln. Die bisherigen Vorstände für Geschäftsentwicklung und Forschung & Entwicklung, Dr. Neill McKenzie und Dr. Bent Jakobsen, leiten weiterhin ihre Bereiche in der britischen Tochtergesellschaft. Nach Übernahme der 41 Mitarbeiter von Avidex beschäftigt MediGene insgesamt 165 Angestellte am Hauptstandort in Martinsried bei München und in den beiden Tochterunternehmen in Oxford, UK, und San Diego, USA.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Wir freuen uns über die sehr zügig abgeschlossene Übernahme der Avidex Ltd. Mit dem Firmenkauf haben wir MediGenes Potenzial weiter vergrößert. MediGene hat bereits ein Medikament erfolgreich auf dem Markt, ein weiteres im Zulassungsprozess, vier Medikamente in der klinischen Entwicklung sowie drei Technologieplattformen als Basis für weitere Medikamente. Mit diesem Medikamenten- und Technologieportfolio gehören wir zu den führenden Biotech-Unternehmen Europas."  

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM ist ein Markenzeichen der MediGene AG; RhuDex® ist ein Markenzeichen der Avidex Ltd.  

wenn man das negative umfeld betrachtet.medigene will einfach rauf.hab gestern etwas nachgelegt, in der hoffnung, dass ende des monats endlich die zulassung für die polyphenon-salbe in usa kommt......wenn sie nicht kommt...will gar nicht dran denken.  

interressant... mal sehen wohin die Reise geht...

 

ist eine Patstellung momentan.Alle warten,was mit der Zulassung der FDA für Polyphenon wird.Dann wirds je nach dem, rasant rauf oder runter gehen...charttechnik hin charttechnik her....in so einer Situation völlig irrelevant...meiner meinung nach....ich setze auf die zulassung und bin deshalb investiert...  

ich tippe mal , dass der kurs an einem tag auf 8 € raufgeht.

sowie bei gpc biotech von 11 auf 15 an einem tag nachdem sie die ergebnisse ihrer phase III veröffentlicht haben.

was meint ihr ?

eher mehr oder eher weniger ?  

aber nicht an einem Tag sondern im laufe mehrerer Wochen.  

überleg ob ich bei gpc ein paar gewinne realisiere und damit in medigene reingehe. dass ich fifty fifty mache.

ich kann mich aber nicht durchringenmeine gpc aus der hand zu geben.

anderrseits wäre ich schon gerne auch bei medigene dabei....

schwere entscheidung !  

Wenn du bei GPC gut im plus bist, dann verteile ruhig einen Teil. Es gibt noch andere gute Werte in Martinsried, sogar welche mit Gewinn. ;-)  

Europäische Zulassungsbehörde empfiehlt Orphan Drug Status für MediGenes Medikamentenkandidat EndoTAG-1


Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität für zehn Jahre nach Zulassung

Martinsried/München - 11. Oktober 2006. Das Biotechnologie-Unternehmen MediGene AG (Frankfurt, Prime Standard) gibt heute bekannt, dass die Europäische Agentur für die Beurteilung von Arzneimitteln (EMEA) die Erteilung des Orphan Drug Status für MediGenes Medikamentenkandidaten EndoTAG-1 in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs empfohlen hat. Diese Empfehlung muss noch von der Europäischen Kommission bestätigt werden.

Der Orphan Drug Status sichert Marktexklusivität innerhalb der Europäischen Union für eine Dauer von zehn Jahren nach der Erteilung einer Zulassungsgenehmigung. Weitere Vorteile sind Gebührenermäßigung für das Zulassungsverfahren, sowie Unterstützung bei der Erstellung eines Prüfplans und des Studiendossiers. Das Orphan Drug Programm der Europäischen Union soll die Entwicklung von Therapien für seltene und schwere Erkrankungen fördern.

Dr. Peter Heinrich, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG, kommentiert: "Der Orphan Drug Status wird die Entwicklung von EndoTAG-1 zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs regulatorisch vereinfachen und die Kosten des Zulassungsverfahrens vergünstigen. Die gewährte Marktexklusivität fügt dem existierenden Patentschutz auf EndoTAG-1 einen weiteren, unabhängigen Schutz vor Nachahmern hinzu und verbessert die Wettbewerbsposition unseres Produkts."

Über EndoTAG-1: MediGenes EndoTAG-Technologie zielt auf das Aushungern von Tumoren. EndoTAG besteht aus einem Liposom als Träger, in den ein therapeutischer Wirkstoff verpackt ist. Die positive Ladung des Trägers bringt den Wirkstoff gezielt zu wachsenden Tumorblutgefäßen. Dort soll der Wirkstoff die Gefäße zerstören und so die Nährstoffzufuhr des Tumors unterbinden. EndoTAG-1 ist der erste Medikamentenkandidat, der auf dieser Technologie basiert. Gegenwärtig wird EndoTAG-1 in einer klinischen Phase II-Studie zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs getestet. Der Beginn einer weiteren Phase II-Studie zur Behandlung von hormonunabhängigem Brustkrebs ist noch im laufenden Jahr geplant.

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGeneTM und EndoTAGTM-1  sind Markenzeichen der MediGene AG.

- Ende -

Gruß Moya

 

jetzt noch die zulassung für die genitalwarzensalbe in den usa und es kann so richtig abgehen
 

... Rembert Elbers, Chef der Onkologie im Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte und deutsches Mitglied des COMP erklärt: "Die Ausweisung als Orphan Drug und das Verfahren insgesamt können bewirken, dass die Zulassung des Medikaments - im Vergleich zu einem Arzneimittel mit vergleichbarer Datenlage, aber ohne Orphan-Drug-Status - bis zu zwei Jahre früher erfolgt. Das bedeutet bares Geld für die Firmen."

Quelle: WO

Gruß Moya

 

Mein Tipp:   kommt die Zulassung voom Polyphenon dann geht's innerhalb von 3 Tagen auf 8.50, innerhalb on 2 Wochen sind wir dann zweistellig !

Kommt sie nicht, oder wird wieder verschoben, dann sind wir unter 5 !

Chancen:  für mich stehen die 80:20  für die Zulassung.

Also rechne ich mal,  Gewinnaussicht 6==>10   bei 80%
                     Verlustaussicht: 6==>5  bei 20%

Ist ein Zock, aber die Gewinnaussichten stehen doch wesentlich günstiger als beim Lotto.  Also, drin bleiben...
           

       
     

Gruß Moya

 

als hätte man die Aktie wieder entdeckt.

Gruß Moya

 

was abgehen wird, wenn die zulassung der polyphenon-salbe in usa kommt.
und was abgeht wenn sie nicht kommt, will ich mir erst gar nicht vorstellen...  

das letzte hat mir gereicht Grazer.

Gruß Moya

 

die Zulassung wird kommen!
Medigene ist meine grösste Position....sie wird kommen...die Zulassung...  

Vorfreunde auf die Zulassung oder Übernahme das ist jetzt die Frage.

       
     

Gruß Moya

 

für 8,50 Euro!

Für so nen paar Centavos Aufschlag habe ich nicht gewartet!

MfG
AK47  

Habs aber nicht selbst gesehen....

Das ist meine kurzfristige Spekulation: