wird keine kommen. Nur die Formsache kann lange dauern. Die Mühlen der europäischen Bürokratie mahlen langsam. Ein Witz in der derzeitigen Situation.  

Sterben viele Menschen an Covid und man schafft es nicht binnen von 1 woche das Ding freizugeben. Was hat man den noch zu tun ?Andere Impfungen freigeben, für Weihnachten vorbereiten ?

Für mich unverständlich. Wenn ein Krieg ausbricht denkt die EU dann auch Wochen drüber nach sich zu wehren?

95% Wirksamkeit, alle virulogen jubeln es als Errungenschaft an ggf. Herkömmlichen Impfstoffen und man braucht trotzdem Wochen oder Monate für die Freigabe oder will man einfach nur busy aussehen?

Klarer Kritike an die EMA hier einen Notfall nicht professionell und schnell gelöst zu haben. Sowas muss viel viel schneller gehen, nachtschichten, 7 Tage woche bis das Ding durch ist, scheiß auf arbeitsgesetze für den  fall.  

Ist eigentlich klar mit dem 29.12. - nach Weihnachten.

Käme die Zulassung vor Weihnachten, dann würden sich am 24.12.,25.12. und 26.12. lange Schlangen vor den Impfzentrem bilden und das Weihnachtsfest gerät durcheinander.
Dazu muss man freiwillige finden die da arbeiten.

Mal ganz ehrlich - ich verstehe das sogar wenn man ein wenig pragmatisch denkt. Dann kommen die Kläger die verhindern wollen dass an Feiertagen gearbeitet wird usw. usw.

Andersrum kann die Zulassung diese Woche auch nicht erfolgen da 1) zu schnell und nicht vertrauenswürdeig und 2) Impfzentren stehen nicht.

Das alles zusammen und aus dem 29.12. wird ein Schuh.
Noch sinnvoller der 02.01. aber es soll dieses Jahr sein.  

Kommt diese morgen darf der Kurs schnell auf Moderna Niveau rauf dann war der Tag heute ünnötig nur die Bank of America ggf. Davon profitiert.  

Stehen bereits bedingt in einigen Regionen fertig in andere noch gebaut. Das kann man alles viel schneller schaffen, siehe China Notfallkrankenhaus binnen von Tagen aufgebaut.  

Naja, nach der Logik wäre es in Bayern erst ab dem 11.01 sinnvoll.  An Dreikönigstag ist auch Feiertag und auch da würden sich Schlangen bilden.

Außerdem bilden sich keine Schlangen.... gerade an Weihnachten geht niemand ins impfzentrum um auf eine Impfung zu warten.

Am 11.12 ist EMA Sitzung zum Thema Impfstoff von biontech und da sollte die Genehmigung oder eine Begründung für nicht Genehmigung dargelegt werden.  

 

drucke deinen Beitrag aus und hänge es an der Tür einer Intensivstation aus. Das wird die Patienten und das Personal daran und für immer wie die Mitmenschen da draußen denken.  

Ein Tag ist was anderes als 3 Tage Weihnachten. Zudem lokal.
Genau, damit nicht die Diskussion auf Weihnachten aufkommt gibts keine Genehmigung
Klar würden sich Leute auf Weihnachten impfen lassen wenn es ginge. Viele Leute haben mit Weihnachten nix am Hut oder würden verzichten. Aber vergesst nicht den Einfluss der Kirche.  

Außerdem ist am 02.01 Samstag. Dann warten alle am Sonntag 03.01 vor dem impfzentrum.

Sorry! Der Termin 29.12 ist Schwachsinn!  

verursachte seit Anfang der Pandemie enorme Kosten. Hätte man gleich von Asien gelernt und nicht erst die Masken als lächerlich hingestellt, hätte man einen einheitlichen strengen Lockdown durchgeführt, wären wir mit China wieder auf Augenhöhe, was die Auswirkung der Pandemie auf die Wirtschaft und Gesundheit der Menschen betrifft. Die Kakophonie in EU, Deutschland und bis hinunter in die Länder und Kommunen kostet uns allen viel Geld, Gesundheit, Menschenleben und sehr viel Zukunft. Leider kapieren es viele Politiker und Entscheidungsträger in ihren eigenen sozialen Blasen lebend nicht.  

Impfzentren noch nicht fertig,
Transportketten für den Impfstoff stehen noch nicht,
Personal für die Impfzentren ist noch nicht angeheuert,
die logistik wie man festhält, wer die erste Impfung bekommen hat und 3 Wochen drauf zur zweiten geladen werden muß steht noch nicht,
überhaupt ist immer noch nicht klar, wer in welcher Dringlichkeit zuerst dran kommt,
wer soll eigentlich festlegen wer für einen bestimmten Tag ins Impfzentrum geladen werden soll,
ich weis noch nix, wie das mit der brieflichen Einladung gehen soll und was ist, wenn man an dem Tag schon was anderes eingeplant hat,  Ersatztermin für die Impfung ?
Leute, unsere Häuptlinge haben schlicht Monate lang vor sich hin gepennt und nix vorbereitet. Und jetzt ist es ein wenig spät dafür, das bis etwa 116.12. noch zu stemmen.

Also was macht man wenn man die Blamage vermeiden will , den Impfstoff in der 2ten Dezemberwoche freigegeben zu haben, 1..2 Tage später ist der Impfstoff an die Impfzentren geliefert, ja und nun, nicht mal die Leute und Geräte sind da, um die Sosse entgegen zu nehmen, geschweige denn tatsächlich zu verimpfen.

Als was macht man, man schindet Zeit und sagt, das man toll prüft und das bis 29.12. dauert.

Nur zu dumm, das in der Zwischenzeit garantiert so zwischen 5000  bis 7000 Menschen in Deutschland mehr sterben werden, weil die Impfaktion erst später anläuft.  In Europa werden es so etwa 45.000 zusätzliche Tote sein wegen der 2 wöchigen Verzögerung.  

 

Höchst interessanter Podcast von Kekulé - Bestärkt BioNTech gegenüber moderna

Titel:
"Die Impfstoffe - Was wir wissen und was nicht"

https://www.mdr.de/nachrichten/podcast/...ltests-weihnachten-100.html  

Es kotzt mich an wie hier mit der Sterberate umgegangen wird !

Es klingt ja fast so ,als würden täglich hunderte Menschen allein in Deutschland am Virus Sterben!Haltet euch bitte an offizielle Zahlen des RKI !!!

https://www.destatis.de/DE/Themen/Querschnitt/...ng-sterbefaelle.html  

 

Man Lüüd  da steht bis spätestens 29.12.

Könntealdo theorethisch schon morgrn  oder nächste Woche sein.

Wie ich kürzlich schrieb  sind fie unbestimmten Zeitdaten Gift für die Aktie  

:-)  

Danke für den Link, empfehlenswerter Beitrag.  

UK erteilt Biontech die Zulassung!!!!
Der erste Schritt ist getan.  

 

Ich hätte nicht gedacht, dass das wirklich so schnell geht!! Das sind einmal geile News. Und erst recht fragt man sich, wie lange unsere Experten noch zögern und zaudern wollen. Worauf will man noch warten, besser wird die Impfung nicht mehr.  

first Approval ist verfügbar, was für eine Firma.
- die meisten Probanden getestet
- als erster Daten zur Wirksamkeit vorgelegt
- größte Produktionskapazität, mit unterschiedlichen Produktionsstandorten
- bis dato Höchste Wirksamkeit
- als erster Rolling Review bei der EMA
- als erster bei der FDA den Antrag gestellt

ich könnte noch weiter aufzählen.

Goldenpenny, wie meinst Du 130, 150 und dann die 200€€€€€€€€

und jetzt als ERSTER die ZULASSUNG.    

enorm wenn sie unangenehme Fragen der Öffentlichkeit bzgl. dem Schneckentempo bei dem Zulassungsverfahren. Auch die Pappnasen in Berlin sollten sich langsam schämen für das Ergebnis.  

Und die Medien berichten nur am Rande über die Zulassung in UK. Die Schlagzeilen um Nick Schumacher scheint für die wichtiger zu sein. Unglaublich!