kosten, und zwar von Menschen die sich erst in Zukunft anstecken! Das hat was von Vorsätzlichkeit!
Das wäre meiner Meinung nach zu  verantwortungslos!  

Sollte die Zulassung erst Ende Dezember kommen habe ich dafür nur eine Erklärung: Wie der Gesundheitsminister immer betont ist die Impfung eine europäische Angelegenheit- aufgrund der am Anfang begrenzten Verfügbarkeit des Impfstoffs soll kein Land „das erste sein“, bzw. soll wohl nicht der Eindruck entstehen......klar, Deutschland zuerst. Vielleicht liege ich damit falsch, aber wäre eine Erklärung.  

Und alle Welt macht sich zum Experten für Kühlung, Ausstattung von Impfzentren
Einfach starten, einfach schnell wie möglich zur Herdenimmunität  gelangen.
Habe das Gefühl es ist die Gelegenheit für irgendwelche Nullen sich zu melden.  

Da stimme ich dir voll und ganz zu ....... sehe ich auch so. Dauert einfach zu lange und das obwohl ein
Rolling Review seit dem 06. Oktober durchgeführt wurde.  

nur vorsätzlich dazu, ich sage da klipp und klar dazu, das was jetzt die EMA und dann unsere Regierung macht ist in meinen Augen vorsätzliche Tötung in zig tausend Fällen !!!  

Für die Impfung in Deutschland ist die Zulassung immer noch rechtzeitig. Bis Ende Januar sollen ohnehin nur  3 Mio. Dosen nach D geliefert werden. Man impft dann in der ersten Woche 1,5 Mio. Leute und muss dann erstmal 2 Wochen Impfpause machen, weil die anderen 1,5 Mio. Dosen dann in der 4. Woche für den 2. Shot gebraucht werden.
Dass das ein Armutszeugnis der Politik ist, die immer von Massenimpfungen spricht, steht auf einem anderen Blatt.  

Der Politiker Peter Liese hingegen lässt sich ein kleines Hintertürchen offen, dass es eventuell doch noch
vor Weihnachten zur Notfallzuassung kommen könnte.


Liese: Die EMA hat mitgeteilt, dass der zuständige Ausschuss am 29. Dezember zu einer Sondersitzung
treffen wird. Wenn alles gut läuft, kann ich mir aber vorstellen, dass das Datum nochmal vorgezogen wird
und wir die Empfehlung der EMA und die Zulassung durch die Europäische Kommission schon vor Weihnachten
bekommen. Wenn allerdings Probleme oder Fragen auftauchen, kann es auch länger dau­ern. Aber dann ist das
im Sinne der zusätzlichen Sicherheit auch notwendig.


Ich denke da wird sich auch langsam enormer Druck aufbauen ?!


https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/119011/...ich-nicht-vorgesehen  

Der Spiegel berichtet in Heft 50, Seite 112ff, vom 05.12.2020 über mRNA: die RNA-impfstoffe werden seit 2013 in Menschen getestet und man habe schon viel Erfahrung mit dieser Impfstoffart, sagt Florian Krammer, Virologe in New York. Nebenwirkungen bei Covidimpfungen sind: Abgeschlagenheit 3,8 % (9,7 %), Kopfschmerzen 2 % (4,5 %), Muskelschmerzen 0 % (8,9 %), Gelenkschmerzen 0 % (5,2 %). Die Zahlen in Klammern sind Moderna-Probanten. Ein Eindringen von mRNA in menschliche Zellen und in die DNA wird als unmöglich bezeichnet.  

in der Fachwelt offenbar die theoretische Möglichkeit diskutiert, dass bei Anwesenheit vom Enzym Reverse Transkriptase die mRNA in DNA umgewandelt werden könnte. Dieses Enzym kommt nur in Retroviren, wie z.B. HIV, vor. Und wer hat als einziges Unternehmen bis jetzt diese Frage untersucht und ein Problem ausschließen können? Biontech natürlich. Ich hoffe, dass all die zusätzlichen Sicherheitsstudien sich einmal auszahlen werden, und die anderen Hersteller irgendwann alles nachliefern müssen und sich nicht einfach auf die Arbeit von Biontech beziehen können, die ja schon zumindest teilweise die Unbedenklichkeit der neuen Methode bewiesen hat.  

https://www.jpost.com/breaking-news/...e-in-israel-on-thursday-651423

The first shipment of 110,000 doses of Pfizer's coronavirus vaccine is expected to arrive in Israel on Thursday, Kan News reported on Monday evening.  

Erst seit kurzen an der Börse und dann so kritisch trotz allem Hurra Gejodel im Netz?
Respekt- mit dieser Grundhaltung wirst dich lange im Haifischbecken halten können....

 

 

noch Moderna oder Curevac oder AstraZeneca  ins Depot legen?  

Interview mit Ugur Sahin.
Betonte aber gleich, dass er eigentlich für sowas wenig Zeit hat.
Es wird grad mit Hochdruck am Impfstoff 2.0 gearbeitet, der auch bei Zimmertemperatur gelagert werden kann.
Ich glaub schon, die kriegen das hin...
 

Das RTL Interview mit Sahin könnte in naher Zukunft neue Fantasie wecken und den Kurs weiter treiben.
Im Sommer soll der neue Impfstoff schon verfügbar sein.
Meine, Sahin hätte gesagt "Zimmertemperatur"- aber könnte auch Kühlschrank gewesen sein- bin mir jetz nicht mehr sicher.
Die Information scheint mir neu und hat auf jeden Fall das Potential, neue Käufer anzulocken...


 

als Dank für die vielen Infos
hier eine Adresse zu Pressemeldungen

https://www.newsnow.co.uk/h/...tech&lang=en&searchheadlines=1
-----------------------  

BioNtec MUSS jetzt besseres Liefern, ihr Impfstoff  scheint mit der -70Grad Lagerung als Unatraktivsten, auf lange Sicht.

Wer hier long Investiert ist - was hat das Unternehmen noch in der Pieplein?
 

search: -->  https://finance.yahoo.com/quote/...mp;.tsrc=fin-srch&guccounter=1
----------
https://finance.yahoo.com/news/...point-britain-begins-000100141.html
Britain is the worst-hit European country from COVID-19, with over 61,000 deaths, but Prime Minister Boris Johnson hopes to turn the tide against the disease by rolling out the Pfizer/BioNTech vaccine before the United States or European Union.  

Für uns ist die Krebsforschung immer noch ein wichtiger Fokus. Wir haben in den letzten Monaten zwar nicht mit Höchstgeschwindigkeit, aber dennoch mit intensiver Arbeit, auch die Krebsforschungsprojekte fortgeführt. Wir werden sicherlich auch auf der Basis des Erfolgs, den wir für unsere Infektionsimpfstoffe beobachtet haben, den Infektionsbereich noch weiter stärken. Wir haben Projekte zu Impfstoffen im Bereich der Influenza, von HIV und Tuberkulose begonnen.

Da kommen bereits die neuen Projekte, diese werden langfristig das Unternehmen stützen und höher Bewerten lassen. Am Ende schafft es mRN sogar HIV zu stoppen, na das wäre mal was.

Quelle: https://www.n-tv.de/wirtschaft/...-impfen-lassen-article22219474.html

 

Der neue Impfstoff 2.0, den Biontech eventuell schon ab Sommer ausliefert, kann bei Zimmertemperatur transportiert  werden.
Das dürfte dem Kurs der Mainzer Innovationsfirma stark unter die Arme greifen...
https://www.n-tv.de/wirtschaft/...-impfen-lassen-article22219474.html
 

m.M.n. eigentlich keine nennenswerte Rolle, der Transport wird etwas einfacher werden...aber für die Presse ist das doch mal eine tolle Neuigkeit.

Das müsste jetzt im Moderna-Style ausgeschlachtet werden, aber dann haben wir am Ende vielleicht auch einen radikalen Anstieg ohne Boden, also dürfen jetzt die Zahlen und Fakten genügend PR machen.

Bald klopft die FDA mit der Zulassung an, werden hier spannende Zeiten werden oder eben auch nicht, denn die weitere Entwicklung dürfte jedem klar sein...  

Einfach mal den Lungenkrebs nach Behandlung mit BNT111 ansehen.
Seite 26 unten rechts  

Firmenpräsentation vom 4.12.
https://investors.biontech.de/events-and-presentations  

https://investors.biontech.de/events-and-presentations  

Die anderen Firmen haben im Gegensatz zu Biontech ja noch über haupt nichts.

Und zu der Frage nach anderen Biontech Projekten, hier ist man langsam müde, jeden Tag aufs neue den Lesefaulen das aufs neue aufs Frühstücksbrot zu schmieren.  Einfach mal die offiziele Webpage von Biontech aufrufen und dort in den Firmenseite ein wenig lesen, ist auch überhaupt nicht schwierig. Oder man könnte zur Not auch mal den Chat über die letzten 4..5 Tage oder mehr durchstöberen, da wird man garantiert mehr als fündig, aber man muß schon selber etwas aktiv werden.